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Los estudios de genotoxicidad no revelaron aventura oportuno a ritonavir. Los estudios de carcinogenicidad a extenso plazo de ritonavir en ratones y ratas revelaron un potencial tumorigénico específico para estas especies, pero no se consideran de relevancia para los seres humanos. Ritonavir no causó enseres sobre la fertilidad en ratas. La toxicidad para el crecimiento observada en ratas (embrioletalidad, disminución del peso corporal fetal y retrasos en la osificación y cambios viscerales, incluido retraso en el descenso testicular) se produjo principalmente a dosis tóxicas para la raíz.
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Los estudios de toxicidad a dosis repetidas y genotoxicidad no revelaron ningún peligro adecuado a nirmatrelvir. No se observaron enseres adversos en estudios de fertilidad, el ampliación embriofetal, o en el expansión pre y post originario en ratas. Un estudio en conejas preñadas mostró una disminución adversa en el peso corporal fetal, en partida de toxicidad materna significativa.
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